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藥用級(jí)辛酸鈉 醫(yī)藥級(jí)藥品評(píng)審備案登記A狀態(tài)

更新時(shí)間:2025-08-26      點(diǎn)擊次數(shù):45

辛酸鈉

CAS號(hào):7021-09-2
本品按無(wú)水物計(jì)算,含C8H15NaO2不得少于99.0%

  【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。

  本品在水或冰醋酸中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。

  【鑒別】(1)取本品約20mg,加水0.5ml溶解后,加甲氧基苯乙u酸試液(取甲氧基苯酸2.7g,加10%氫氧化四甲銨的甲醇溶液6ml溶解后,加乙醇20ml,搖勻,貯存于聚乙烯容器中)1.5ml,于冰浴中冷卻30分鐘,生成大量白色結(jié)晶性沉淀;置20℃的水浴中,攪拌5分鐘,沉淀不消失;加氨試液1ml,沉淀全溶解;再加16%碳酸銨溶液1ml,沒(méi)有沉淀生成。

  (2)在有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

  【檢查】堿度  取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為8.010.5

  溶液的澄清度與顏色  取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與橙黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  水分  取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法)測(cè)定,含水分不得過(guò)3.0%

重金屬  取本品2.0g,加冰醋酸--乙醇(5:10:85)溶解并稀釋至25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。

有關(guān)物質(zhì)  取本品約0.12g,加水5ml溶解后,加稀硫酸1ml,搖勻,加乙酸乙酯10ml,振搖提取后,靜置使分層,取乙酸乙酯層,加無(wú)水硫酸鈉干燥后,取上清液作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液;另取辛酸對(duì)照品約10mg,精密稱定,加乙酸乙酯10ml使溶解,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以2-硝基對(duì)苯二酸改性的聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.25mm0.25μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);起始溫度為100℃,維持1分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至220℃,維持20分鐘;進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測(cè)器溫度為250℃。取對(duì)照溶液1μl注入氣相色譜儀,主成分色譜峰的信噪比應(yīng)不少于5。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計(jì)算。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)不得過(guò)0.3%,總雜質(zhì)不得過(guò)0.5%。供試品溶液色譜圖中任何小于對(duì)照溶液中主峰面積0.5倍的峰忽略不計(jì)。

細(xì)菌內(nèi)毒素(供注射用)  取本品,依法檢查(通則1143),每1mg辛酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.3EU

【含量測(cè)定】取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸50ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于16.62mgC8H15NaO2

【類別】藥用輔料,穩(wěn)定劑和抑菌劑等。

【貯藏】密閉,涼暗處保存。

 


藥用級(jí)辛酸鈉  醫(yī)藥級(jí)藥品評(píng)審備案登記A狀態(tài)

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